Tabla 1. Analgésicos y sedantes |
FARMACO/
CLASE |
ELIMINACION |
INICIO Y DURACION |
DOSIS (IV) |
CONCENTRACION |
VENTAJAS |
DESVENTAJAS |
COSTO |
Lorazepam/
benzodiazepina |
Conjugación hepática para inactivar los metabolitos |
5-20min/6-8 h;mas de 24-72 h en ancianos/cirrosis/ERCV |
DC:2-4 mg IV, DM: 2-6 mg IV c4h;infusión: 1-10 mg/h; iniciar a dosis bajas en ancianos |
100mg/100ml Solo en SG5% |
Económico, vida media larga |
Toxicidad del propilenglicol a dosis altas (acidosis metabólica con AG alto, falla renal) |
$$ |
Midazolam/
Benzodiazepina |
Citocromo P450 3ª4;metabolito activo con excreción renal |
5-10 min/1-4 h ( mayor en ERCV, FHC/IH) |
DC: 2-5 mg IV, DM:1-20 mg/h; iniciar dosis baja en ancianos |
100mg/100mlSSN o SG5% |
Acción corta, si la función orgánica esta conservada, inicio rápido |
Muchas interacciones con medicamentos, puede incrementar los niveles de midazolam, acumulación de metabolitos activos en falla renal |
$$$ |
Propofol |
Conjugación |
30-50 s/aproximadamente 3-10 min (dosis dependiente) |
DM:5-150 mcg/Kg/min |
Premezclado (10mg/ml) |
Acción corta |
TA, incrementa TG séricos, pancreatitis, síndrome de infusión por propofol, depleción de Zinc. |
$$$$ |
Dexmedetomidina |
Citocromo hepático P450 y glucuronidación |
Inmediato/aproximadamente 6 min (mayor en falla hepática) |
DC:0.5-1 mcg/kg en 10 min; DM: 0.2-0.7 mcg/kg/h por 24 h |
100mcg/50 ml
Solo SSN |
Duración muy corta; tiene propiedades analgésicas |
TA, FC; no aprobado para usar mas de 24 h |
$$$$$ |
Sulfato de Morfina/
analgésico opioide |
Conjugación, excreción renal de metabolito activo |
5-10 min/2-4 h |
DC:2-4 mg IV, DM:2-30 mg/h para pacientes con VM |
100mg/100mlSSN o SG5% |
Reduce la taquipnea |
TA, depresión respiratoria, acumulación en pacientes con falla hepática y renal. |
$ |
Fentanil/
analgésico opioide |
Citocromo P450 3 A 4 |
1-2 min/ 2–4 h (mayor en falla hepática) |
DC:25-50 mcg IV;DM 0.7-10 mcg/kg/h para pacientes con VM |
1.25 o 2.5 mg/250 ml en SSN o SG5% |
Menos hipotensión que la morfina |
Inhibe la 3 A4 que puede incrementar el fentanil; la fiebre incrementa los niveles de fentanil en 30% |
$$ |
Hidromorfona
/analgésico opioide |
Hepático |
5-10 min/2-4 h |
DC:0.2-0.6 mg IV;DM:0.5-3 mg/h |
100mg/100ml SSN o SG5% |
Puede funcionar si los pacientes toleran la morfina y el fentanil |
Depresión respiratoria, precaución en pacientes no ventilados, altamente adictivo |
$ |
Alfentanil/
analgésico opioide |
Hepático, excreción renal de metabolitos activos |
1 min/ 30–60 min
(dosis dependiente) |
DC:50-75mcg/kg para 3-5 min, DM: o.5-3 mcg/kg/min (usualmente 1-1.5 mcg/kg/min) |
10 mg/250ml de SSN o SG5% |
Acción muy corta |
FC, TA, PIC; La inhibición de 3 A4 puede aumentar los niveles de alfentanil |
$$ |
Remifentanil
/analgésico opioide |
Esterasas tisulares |
1-3 min/10-20 min |
DC:1mcg/kg en 1 min; DM: 0.6-15 mcg/kg/h para VM, Usar si el PC es 30% del peso ideal |
5 mg/250 ml de SSN o SG5% |
No se acumula en pacientes con Falla renal o hepática |
FC, TA , PIC |
$$$ |
Sufentanil/
analgésico opioide |
Hepático |
1-3 min/duración dosis dependiente |
DC: 1-2 mcg/kg en 3-5 min;DM 8-50 mcg a requerimiento |
250mcg/250ml de SG5%, estabilidad variable en SSN |
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FC, TA, PIC |
$ |