/  Rosario - Santa Fe - Argentina

 
 
     

 


 


Dr. José M. Conde
* Director médico del Hospital. Profesor titular del curso de Medicina Interna

Romero Salas Betzaida Arianne* Arango Salazar Gabriela* Hernández Flores Lizeth* Martínez Ramírez Griselda** José Manuel Conde Mercado

*Médicos Residentes de 3er año Medicina Interna ** Médico Residente de 4to año Medicina Interna + Director Médico


 



 

 

 

 

Interrupción diaria de la sedación en pacientes con ventilación mecánica

Dr.José M. Conde
 

Delirium

El delirium tiene una incidencia del 80% en pacientes de UCI con ventilación mecánica. Los factores de riesgo son: enfermedad sistémica aguda, edad avanzada, cormorbilidad médica, deterioro cognitivo previo, deprivación del sueño y medicaciones (7,8). El delirium en pacientes con ventilación mecánica está asociada a prolongación de la estancia en UCI tras ajustar por edad, género, raza y severidad de la enfermedad (9) y es un factor predictor independiente de mortalidad a 6 meses tras ventilación mecánica en UCI(10). El haloperidol es el fármaco de elección para el tratamiento del delirium y psicosis en UCI.

Haloperidol.
Inhibe los receptores catecolaminérgicos, ejerciendo una acción depresora sobre el SNC a varios niveles (subcortical, mesencefálico y troncoencefálico). Sigue un modelo farmacocinético tricompartimental, con una vida media de eliminación final, tras un bolo único intravenoso, de 18-54 horas. Y se ajusta dosis según el grado de agitación. Comenzar con un bolo de 1-5 mg, pudiéndose repetir a los 10 minutos, duplicándose la dosis cada 20-30 minutos hasta que el paciente se tranquilice con dosis máxima de 60 mg. Debe usarse con cuidado en pacientes que reciben fármacos que prolonguen el QT como la amiodarona.(11)

Tabla 1. Analgésicos y sedantes

FARMACO/
CLASE

ELIMINACION

INICIO Y DURACION

DOSIS (IV)

CONCENTRACION

VENTAJAS

DESVENTAJAS

COSTO

Lorazepam/
benzodiazepina

Conjugación hepática para inactivar los metabolitos

5-20min/6-8 h;mas de 24-72 h en ancianos/cirrosis/ERCV

DC:2-4 mg IV, DM: 2-6 mg IV c4h;infusión: 1-10 mg/h; iniciar a dosis bajas en ancianos

100mg/100ml Solo en SG5%

Económico, vida media larga

Toxicidad del propilenglicol a dosis altas (acidosis metabólica con AG alto, falla renal)

$$

Midazolam/
Benzodiazepina

Citocromo P450 3ª4;metabolito activo con excreción renal

5-10 min/1-4 h ( mayor en ERCV, FHC/IH)

DC: 2-5 mg IV, DM:1-20 mg/h; iniciar dosis baja en ancianos

100mg/100mlSSN o  SG5%

Acción corta, si la función orgánica esta conservada, inicio rápido

Muchas interacciones con medicamentos, puede  incrementar los niveles de midazolam, acumulación de metabolitos activos en falla renal

$$$

Propofol

Conjugación

30-50 s/aproximadamente 3-10 min (dosis dependiente)

DM:5-150 mcg/Kg/min

Premezclado (10mg/ml)

Acción corta

TA, incrementa TG séricos, pancreatitis, síndrome de infusión por propofol, depleción de Zinc.

$$$$

Dexmedetomidina

Citocromo hepático P450 y glucuronidación

Inmediato/aproximadamente 6 min (mayor en falla hepática)

DC:0.5-1 mcg/kg en 10 min; DM: 0.2-0.7 mcg/kg/h por 24 h

100mcg/50 ml
Solo SSN

Duración muy corta; tiene propiedades analgésicas

TA, FC; no aprobado para usar mas de 24 h

$$$$$

Sulfato de Morfina/
analgésico opioide

Conjugación, excreción renal de metabolito activo

5-10 min/2-4 h

DC:2-4 mg IV, DM:2-30 mg/h para pacientes con VM

100mg/100mlSSN o SG5%

Reduce la taquipnea

TA, depresión respiratoria, acumulación en pacientes con falla hepática y renal.

$

Fentanil/
analgésico opioide

Citocromo P450 3 A 4

1-2 min/ 2–4 h  (mayor en falla hepática)

DC:25-50 mcg IV;DM 0.7-10 mcg/kg/h para pacientes con VM

1.25 o 2.5 mg/250 ml en SSN o SG5%

Menos hipotensión que la morfina

Inhibe la 3 A4 que puede incrementar el fentanil; la fiebre incrementa los niveles de fentanil  en 30%

$$

Hidromorfona
/analgésico opioide

Hepático

5-10 min/2-4 h

DC:0.2-0.6 mg IV;DM:0.5-3 mg/h

100mg/100ml SSN o SG5%

Puede funcionar si los pacientes toleran la morfina y el fentanil

Depresión respiratoria, precaución en pacientes no ventilados, altamente adictivo

$

Alfentanil/
analgésico opioide

Hepático, excreción renal de metabolitos activos

1 min/ 30–60 min
(dosis dependiente)

DC:50-75mcg/kg para 3-5 min, DM: o.5-3 mcg/kg/min (usualmente 1-1.5 mcg/kg/min)

10 mg/250ml de SSN o SG5%

Acción muy corta

FC, TA, PIC; La inhibición de 3 A4 puede aumentar los niveles de alfentanil

$$

Remifentanil
/analgésico opioide

Esterasas tisulares

1-3 min/10-20 min

DC:1mcg/kg en 1 min; DM: 0.6-15 mcg/kg/h para VM, Usar si el PC es 30% del peso ideal

5 mg/250 ml de SSN o SG5%

No se acumula en pacientes con Falla renal o hepática

FC, TA , PIC

$$$

Sufentanil/
analgésico opioide

Hepático

1-3 min/duración dosis dependiente

DC: 1-2 mcg/kg en 3-5 min;DM 8-50 mcg a requerimiento

250mcg/250ml de SG5%, estabilidad variable en SSN

 

FC, TA, PIC

$


 

 
Índice
Introducción
Sedación
Analgesia
Delirium
Evaluación de sedación y analgesia
Protocolos de sedación

Interrupción diaria de la sedación en pacientes con ventilación mecánica
Conclusiones
Bibliografía
 
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