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Esta sección se encuentra coordinada por el Dr. Emilio Pastor.
 


Dr. Emilio Pastor

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Varón de 32 años con síndrome neurológico agudo

 

Autores:
 

Mariana Orive, Rodolfo Navarrete, Maximiliano Sicer, Roberto Parodi, Damián Carlson, Alcides Greca.

Servicio de Clínica Médica. Hospital Provincial del Centenario. Primera Cátedra de Clínica Médica. Universidad Nacional de Rosario

 

 

Un varón de 32 años ingresó por somnolencia y alteraciones visuales de horas de evolución, seguidas de pérdida del conocimiento y convulsiones tónico-clónicas generalizadas. Como antecedentes de relevancia presentaba insuficiencia renal crónica (IRC) en hemodiálisis secundaria a poliangeítis microscópica, en tratamiento con ciclofosfamida, prednisona, enalapril y atenolol.


Al examen físico el paciente se encontraba estuporoso e hipertenso (PA: 210/120 mmHg). Presentaba ingurgitación yugular, hipoventilación con roncus y rales crepitantes difusos, y edemas periféricos simétricos infrapatelares.

 

En el laboratorio destacaron los valores de uremia y creatininemia elevados (120 mg/dL y 8,4 mg/dL respectivamente). El resto del laboratorio metabólico e inmunológico fue normal (FAN, FR, ANCA, ac. anti-MPO y anti-PR3: negativos).

 

El fondo de ojo fue normal. Se realizó una TC de cráneo que no mostró alteraciones, seguido de una punción lumbar que descartó sangrado o infección del sistema nervioso central.  

Una RMI mostró múltiples focos hiperintensos en secuencia FLAIR córtico-subcorticales en aéreas occipitales y parietales. (Imagen 1, 2 y 3)

 

 

 

 

 

¿Cuál es su diagnóstico?
 




Autores:
Mariana Orive, Rodolfo Navarrete, Maximiliano Sicer, Roberto Parodi, Damián Carlson, Alcides Greca.
Servicio de Clínica Médica. Hospital Provincial del Centenario. Primera Cátedra de Clínica Médica. Universidad Nacional de Rosario


 

 
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