/  Rosario - Santa Fe - Argentina

 
 
     
 

Seminario central del
18 de Octubre
de 2012

 

Mujer de 48 años, antecedentes de “esclerodermia sistémica”, con síndrome medular incompleto

 

Presenta:

Dra. María Virginia Fernández Zenobi

Discute:

Dra. Mariana Orive

Coordina:

Prof. Dr. Alcides Greca


 

     
     

 

 
   
 

Presentación del caso clínico

Dra. María Virginia Fernández Zenobi

Enfermedad actual:
Comienza 4 semanasprevio al ingreso con disestesias a nivel de región occipital, agregando posteriormente adenopatías en la misma región, motivo por el que consulta a otra institución, interpretándose el cuadro como Herpes Zoster sin lesiones cutáneas. Durante el curso de esa semana presenta progresión de las disestesias a región maxilar inferior derecha, miembro y hemi-abdomen superior ipsilateral, por lo que concurre a  nuestro Hospital, donde se realiza una TC de cráneo que no evidencia alteraciones y se indica la realización de una RMI en forma ambulatoria.
Durante la semana siguiente presenta extensión de alteraciones sensitivas a miembro inferior derecho asociado a paresia que llega a dificultar la deambulación y dolor urente en región posterior de cuello y escote. La paciente reitera la consulta en nuestra institución y se decide la internación para estudio.

Antecedentes personales:

  • “Esclerodermia sistémica” (según refiere la paciente) diagnósticada hace 4 años en otra institución en contexto de lesión cutánea hiperpigmentada a nivel de mama y región submamaria izquierdas. Realizó tratamiento con corticoesteroides durante 8 meses; que suspendió hace 1 año.

Laboratorio inmunológico (2008):

FAN + 1/200, anti-DNA, anti-centrómero, ENA negativos con proteinograma por electroforesis dentro de valores normales.
2011:FAN + 1/50, anti-DNA, anti-centrómero, ENA, anti-Sclero70 y Látex negativos.
No se realiza biopsia cutánea por alergia a la xilocaína.

  • Candidiasis esofágica (2010).
  • Gestas 2, cesáreas 2, abortos 0.

Examen Físico:

Paciente vigil, orientada en persona, desorientada en tiempo y espacio.
Signos vitales: PA: 120/60 mmHg, FC: 76 lpm, FR: 20 rpm, Tº: 36.4ºC. SatO2: 99% a aire ambiente.
Cabeza y cuello: Conjuntivas rosadas, escleras blancas. Pupilas isocóricas reactivas y simétricas. Puntos sinusales negativos. Fosas nasales permeables. Conducto auditivo externo permeable, sin otorrea. Trago negativo. Piezas dentarias completas. Lengua central y móvil. Mucosas húmedas. Sin adenopatías, no se palpa tiroides. Cuello: ingurgitación yugular 2/6 con colapso inspiratorio completo.
Tórax: Diámetro anteroposterior normal. Sin cicatrices. Columna sonora sin desviaciones, indolora. Puño percusión negativa bilateral. Lesión hiperpigmentada a nivel de mama izquierda, no sobreelevada, de límites definidos.
Ap. cardiovascular: Ruidos normofonéticos, sin soplos, R3 ni R4.
Ap. Respiratorio: Respiración costoabdominal sin tiraje ni reclutamiento. Murmullo vesicular conservado sin ruidos agregados.
Abdomen: Plano, sin circulación colateral. Lesión hiperpigmentada, no sobreelevada en hemiabdomen superior izquierdo. Blando, depresible, indoloro. Hígado borde inferior a nivel del reborde costal derecho, sin esplenomegalia. RHA conservados, sin soplos.
Miembros: Temperatura y pulsos conservados.Hiperpigmentación en articulaciones interfalánogicasproximales de ambas manos.
Neurológico: Leve disartria. Hiperalgesia en región posterior del cuello y escote a predominio derecho. Paresia braquio-crural derecha 3-4/5. Heminegación crural derecha. Hiperreflexia bilateral a predominio derecho. Disestesia y dismetría en pruebas dedo-nariz y talón rodilla en hemicuerpo derecho.Clonus bilateral con predominio derecho.
Genitales: Vulva e introito sin lesiones.

Estudios complementarios:
Laboratorio:

Ingreso

Hemoglobina (g/dL)

14

Hematocrito (%)

40

Leucocitos (cel/mm3)

6100

Plaquetas (cel/mm3)

240000

Glicemia (mg/dL)

89

Uremia (mg/dL)

29

Cretininemia (mg/dL)

0,4

Natremia (mEq/L)

133

Potasemia (mEq/L)

4

Cloremia (mEq/L)

96

Albúmina (g/dl)

 

Calcio (mEq/L)

9

Fosforo (mEq/L)

3,7

Magnesio (mEq/L)

2

VES (mm/h)

25

ECG: Ritmo sinusal, FC: 80 lpm, AQRS: intervalo PR:0.16 seg, QRS: segmento ST isonivelado, ondas T negativas en V1.

Punción Lumbar:

  • Presión de apertura: 18 cmH20.
  • Glucorraquia: 0.88 g/l
  • Proteinorraquia: 0.37g/l
  • Elementos 2/mm3
  • Pandy: negativo.
  • Tinta china: negativo.
  • VDRL: no reactivo
  • Cultivo bacteriológico: negativo a la fecha.
  • Cultivo micológico: negativo a la fecha.

Serologías para HIV, VHB y VHC: no reactivas.

Telerradiografía de Tórax Frente de pie al ingreso: Índice cardiotorácico conservado. Senos costodiafragmáticoslibres. Sin lesiones pleuro-parenquimatosas.

Tomografía Computada de Cráneo: Sin lesiones óseas. Sin lesiones focales ni hemorragias. Línea media centrada. Sistema ventrículo cisternal permeable.

RMI de Médula Espinal:Alteración estructural en cuerda medular con aumento del diámetro y cambio en su brillo, hipointenso en T1 e hiperintenso en T2, en forma difusa, extendiéndose desde C1 a C7-D1. Sin nódulos ni lesiones focales. Obliteración parcial del espacio subaracnoideo secundaria a hinchazón de la cuerda medular.

Evolución: Se inicia tratamiento con corticoesteroides, evidenciándose mejoría en relación a hiperalgesia, manteniéndose sin cambios resto de manifestaciones.

Estudios pendientes:

  • Citología LCR
  • RMI de alto campo.

 

 

 

 

 

 

 

 
 
Discusión

La discusión de este seminario corresponde al 18 de Octubre de 2012, a cargo de Dra. Mariana Orive

 
Imágenes del caso
   
   
 
 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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