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Prof. Dr. José Manuel Porcel

 

Jefe de Servicio de Medicina Interna y Profesor Titular de Medicina del Hospital Universitario Arnau de Vilanova (Lleida-España).
 

 

 


Miopatías inflamatorias idiopáticas
 

Prof. Dr. José Manuel Porcel
 

Diagnóstico diferencial
 

En la Tabla 3 se señalan las enfermedades que se deben considerar en todo sujeto con debilidad muscular. Es fundamental una historia detallada del consumo de fármacos y una determinación de la tirotropina (TSH) sanguínea para descartar un hipotiroidismo. En efecto, el uso de estatinas puede provocar mialgias, miopatía franca e incluso rabdomiólisis. Las cifras de CK pueden no estar elevadas en casos moderados. La frecuencia de miopatía es globalmente inferior al 0,5%, aunque es mayor con la lovastatina o simvastatina que con pravastatina o fluvastatina. La administración concomitante de gemfibrocilo o ciclosporina incrementa notablemente el riesgo de miopatía inducida por estatinas. Los síntomas se resuelven en pocos días o semanas después de la suspensión del fármaco. 

 

 

Tabla 3: Diagnóstico diferencial de las miopatías

Inflamatorias

Dermatomiositis, polimiositis, miositis con cuerpos de inclusión, conectivopatías, vasculitis

Trastornos endocrinológicos y metabólicos

Hipo o hipertiroidismo, hiperfunción adrenocortical, diabetes mellitas con infarto muscular, hipopotasemia

Fármacos

Estatinas, zidovudina, alcohol, colchicina, corticoides, cocaína, heroína, penicilamina, ciclosporina, antimaláricos, tamoxifeno, diclofenaco

Infecciones

VIH, influenza, cosackie, adenovirus, virus hepatitis C, Epstein-Barr, toxoplasmosis, triquinosis

Enfermedades neuromusculares

Distrofias muscular, miastenia gravis, amiotrofia (esclerosis lateral amiotrófica, diabetes)

Miopatías metabólicas

Enfermedad por depósito de glucógeno, miopatías mitocondriales

Miscelánea

Inyecciones intramusculares, actividad física extenuante, polimialgia reumática, fibromialgia, sarcoidosis, miopatía del enfermo crítico, hipertermia, convulsiones prolongadas


 

 
Índice
Introducción
Etiopatogenia
Manifestaciones clínicas
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Pronóstico
Tratamiento
Puntos clave
Referencias
 
 
 
 

 

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